高压注射器（DSA配套专用） 招标项目的潜在投标人应在重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋807-808获取招标文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。

　　主要用于血管造影，可定速、定量、定时注射对比剂，为临床提供更准确的诊断。

　　▲2、适用多种联机接口，能与不同机型（GE3100、西门子dTA）造影设备联动使用。

　　4、具有造影剂自动灌注或者手动灌注功能，注射压力至少包含：100-1200PSI。注射剂量至少包含：1－200ml。

　　8、具有针筒辅助加热装置，能自动记录造影剂用量和针筒内造影剂剩余剂量，可存储多种注射方案。

　　2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起36个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料），但不得超过合同金额的3%/年。

　　3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。

　　4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。

　　5.投标人需提供7×24小时联系电线小时内作出维修方案，如有必要上门维修，工程师应在本地6小时内、外地24小时内到达现场, 48小时内排除故障。维修支持5年(如配件供应时间等)。

　　6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。

　　7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。

　　8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在采购人驻地药交所平台挂网公示。

　　9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。

　　10.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。

　　11.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由采购机构或项目使用方依据年度数据对单人份价格和综合成本进行核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。

　　3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）供应商成立时间（自发布本公告之日止）不少于3年。（三）供应商非外资独资或外资控股企业。（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。所投产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。（七）本项目不接受联合体投标。

　　方式：凡有意参加本项目的供应商（服务商、承包商），由于疫情影响无须至现场办理招标（谈判、询价）文件的获取相关事宜，请登录“中化商务电子招投标平台（）”完成本项目的报名、招标（谈判、询价）文件的购买与下载，具体步骤如下： 1、注册（免费）：通过“中化商务电子招投标平台”（）完成注册，在注册中请按照要求提供真实有效的合法信息及证件。工作人员会在一个工作日内完成审核工作（已注册单位可跳过此步骤）； 2、报名（免费）：注册审核通过后，在网站内通过搜索项目名称或者“0747-2267SCCSC944”找到相应项目，并应在报名时间内将加盖公章的报名资料（具体报名资料详见附后）彩色扫描件上传，工作人员会在一个工作日内完成审核工作，未通过报名的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目投标（谈判、报价）； 3、购买：报名审核通过后，在【投标管理-购买文件】页面找到项目标号，通过网上支付方式购买文件。支付成功后，可在【投标管理-文件下载】页面下载招标（谈判、询价）文件及增值税电子普通发票。所有注册、缴费、发票等业务均须在“中化商务电子招投标平台”操作完成（平台注册过程中如遇任何问题可联系“中化商务电子招投标平台”技术支持联系电话）。未在规定时间成功购买招标（谈判、询价）文件的供应商（服务商、承包商）不得参与该项目的投标（谈判、报价），支付成功后，可下载谈判文件及增值税电子普通发票。

　　1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。

　　（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。

　　如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。

　　（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

　　（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。

　　（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。

　　【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】

　　（四）招标文件售价：200元/份，售后不退。所有潜在投标人自行到发布公告的中国政府采购网和中心官网上下载招标文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投标人知晓全部采购信息。

　　（二）投标文件递交截止时间：2022 年7月6日9时30 分（北京时间）。

　　（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。

　　（三）开标地点：重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋813，评审在评审室进行。

　　本采购项目相关信息在“军队采购网（）”、“中国政府采购网（）”、“中心官网（）物资采购室信息公告栏”上同步发布。可在后两个网站下载招标文件。

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