研讨成果表明，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有杰出的耐受性，未发生严峻不良反响。在这项临床实验中，一剂雾化Ad5-nCoV相当于单剂肌肉打针剂量的1/5，可诱导抗体和细胞免疫反响。雾化吸入接种两剂Ad5-nCoV诱导的新冠病毒中和抗体反响与肌肉打针一剂类似。此外，肌肉打针Ad5-nCoV后第28天雾化吸入加强，可诱导激烈的新冠病毒特异性IgG抗体和中和抗体反响。
研讨团队说到，新冠疫情已形成数百万人逝世，而自2020年8月11日以来，已有20种肌肉打针新冠疫苗获批运用。不过，迄今为止，没有有无需打针的粘膜免疫新冠疫苗获批运用。研讨团队的意图即评价依据5型腺病毒载体的雾化腺病毒COVID-19疫苗(Ad5-nCoV)在我国健康成人中的安全性和免疫原性。
此前的2月25日，重组新式冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)克威莎TM已取得国家药品监督管理局同意在国内附条件上市，该疫苗也是仅有可采用单针接种程序的疫苗。随后的3月22日，陈薇团队和康希诺生物协作的吸入用重组新式冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)取得国家药品监督管理局药物临床实验批件。
依据论文描绘，这是一项在武汉大学中南医院完结的随机、单中心、敞开标签的1期临床实验，旨在评价雾化吸入Ad5-nCoV疫苗在SARS-CoV-2血清阴性的成人(≥18岁)中的安全性和免疫原性。参与者随机分为五组(1:1:1:1:1)，经过肌肉打针、雾化吸入或两者方法混合接种。
两个雾化吸入组的受试者别离承受高剂量(2×1010病毒颗粒，HDmu组)或低剂量(1×1010病毒颗粒，LDmu组)的Ad5-nCoV疫苗，第28天再次接种加强免疫。混合接种组于第0天给予肌肉打针(5×1010病毒颗粒)疫苗，第28天给予雾化增强 (2×1010病毒颗粒)疫苗，该组为MIX组。肌肉打针组则在第0天承受单剂(5×1010病毒颗粒，1Dim组)或两剂(10×1010病毒颗粒，2Dim组)的Ad5-nCoV。
在2020年9月28日至2020年9月30日期间，研讨团队对230人进行了挑选，其间130人(56%)被纳入了实验，并随机分配到五组中的一组，每组26名受试者。
成果显现，在首要安全性研讨结尾上，接种后7天内，高剂量雾化吸入组18例(69%)、低剂量雾化吸入组19例(73%)、混合接种组19例(73%)、单剂肌肉打针组19例(73%)、一天两剂肌肉打针组15例(58%)发生不良事情。
初次接种或加强免疫接种后7天内陈述的最常见不良事情是发热(130名参与者中有62名，48%)、疲惫(40名，31%)和头痛(46名，35%)。在初次接种后，肌肉打针疫苗的受试者(包含混合接种组，63%)陈述了更多的不良事情，雾化吸入疫苗的拾掇者陈述不良事情率为25%。在初次接种后的56天内均未发现严峻的不良事情。
在首要免疫原性研讨要点方面，论文显现，最终一次接种后的第28天，高剂量雾化吸入组SARS-CoV-2中和抗体几何平均滴度为107 (95% CI 47-245)、低剂量雾化吸入组为105 (47-232)、混合接种组为396 (207-758)、单剂肌肉打针组为95(61-147)、一天两剂肌肉打针组为180(113-288)。
研讨团队在论文评论部分说到，在这项实验中，雾化剂量相当于惯例打针剂量的1/5，即可诱导抗体和细胞免疫反响。尽管两剂雾化接种后第28天RBD特异性IgG和IgA的浓度低于一次肌肉打针后第28天的相应抗体浓度，但雾化吸入组的新冠病毒中和抗体滴度与肌肉打针组类似。他们以为，这表明，不同接种途径发生的抗体组成不同，雾化吸入接种疫苗诱导的中和抗体占总抗体的份额高于肌肉接种。
研讨团队在论文中还说到，在这项实验中，RBD特异性IgG抗体滴度和中和抗体滴度之间存在中等相关性。他们指出，新冠病毒中和抗体不只来自RBD相关抗体，还来自S蛋白的N端结构域相关抗体。针对S蛋白N端结构域的抗体进步了中和效能，这或许部分解说了RBD特异性IgG抗体和中和抗体之间的血清转化率差异。
研讨团队总结道，雾化吸入式Ad5-nCoV耐受性杰出，两剂雾化Ad5-nCoV引起的中和抗体反响类似于一剂肌肉打针。榜首次肌肉打针后28天雾化吸入加强免疫接种可诱导激烈的IgG和中和抗体反响。此外，雾化吸入疫苗接种的作用和本钱效益应在未来的研讨中加以评价。
针对这款雾化吸入新冠疫苗的优势，军事科学院军事医学研讨院研讨员侯利华在承受央视新闻采访时表明，榜首，该款疫苗不需要打针，只需要吸一吸就能够完结疫苗的接种，比如说臂膀的痛苦、肿胀等这些不良反响便不会呈现，能够进步民众接种疫苗的志愿。第二在于雾化吸入疫苗的剂量很低，相当于大幅度进步了疫苗的产值。第三，该款不需要打针器，能够有用处理锐器的医疗废物处理等问题。
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