依据2005年国家医疗器械质量监督抽验方案，国家食品药品监督管理局安排对一次性运用无菌注射器（针）、一次性运用麻醉穿刺包（一次性运用麻醉导管）和骨接合金属植入物进行了质量监督抽验，并于近来通报了抽验状况。

  此次共抽验一次性运用无菌注射器（针）出产企业120家和运营运用单位123家的329批产品，触及137家标明出产企业，其间320批产品被查验项目合格，9批产品被查验项目不合格；共抽验一次性运用麻醉穿刺包（一次性运用麻醉导管）出产企业40家和运营运用单位56家的96批产品，触及50家标明出产企业，其间92批产品被查验项目合格，4批产品被查验项目不合格；共抽验骨接合金属植入物出产企业34家和运营单位2家的58批产品，触及36家标明出产企业，其间，57批产品被查验项目合格，1批产品被查验项目不合格。

  对此次监督抽验不合格的产品及企业，国家食品药品监督管理局要求有关省（区、市）食品药品监督管理部门应按照《医疗器械监督管理条例》的规则予以查办，责令出产企业期限整改，实在强化质量操控，禁止不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采纳必要的纠正办法，保证其安全有用。

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